氣相色譜儀內標法定量分析

注：本次內標法定量分析法以甲苯分析為例

一、儀器和試劑準備

1、儀器：氣相色譜儀、色譜柱（5.3.2制備的DNP柱）、氫氣、氮氣鋼瓶、空氣鋼瓶（或空氣壓縮機）、微量注射器（10μL）、醫用注射器（1mL）。

2、試劑：苯、甲苯、（AR級）

二、實驗準備

1、連接電源及相應連線，接通載氣（以氮氣為載氣），檢查氣路氣密性。

2、配制標準液

取一個干燥潔凈帶膠塞的小瓶（青霉素瓶），稱其質量（稱準至小數點第三位，下同）。用醫用注射器吸取1mL甲苯注入小瓶內，然后稱量，計算出甲苯質量；再用注射器取0.2mL苯注入瓶中，再稱量，求出瓶內苯的質量，搖勻備用。注射器在使用前應先用丙酮或乙醚抽洗5~6次，然后再用所要吸取的試液抽洗5~6次。

三、啟動色譜儀，設置實驗條件如下

1、柱溫90～95℃；

2、氣化室溫度120℃；

3、檢測器使用氫焰檢測器；

4、載氣為氮氣，流量20～30mL.min-1；

5、燃氣為氫氣，流量為30～50mLmin-1；

6、助燃氣為空氣，流量為500～600mL,min-1；

7、靈敏度1000，記錄紙紙速為300mm.h-1。

四、實驗部分

1、按儀器使用步驟將儀器調試到可進樣狀態（待基線平直后即可進樣）。

2、測定甲苯峰高校正因子

抽洗微量注射器，吸取0.2~0.4μL混合標準樣，得一色譜圖，分別測量其峰高。重復二次。

3、另取一干燥潔凈的小瓶，先稱出瓶的質量（稱準至小數點后第三位），然后用注射器吸取1mL甲苯試樣，注入瓶中，稱出（瓶+甲苯）質量，再求出甲苯試樣質量。再用注射器（清洗過）在小瓶中加0.1mL苯（內標物），稱量后計算出加入的苯的質量，搖勻。

4、清洗微量注射器，吸取含內標苯的甲苯試樣0.3～0.4μL，進樣。得一色譜圖，分別測量甲苯、苯的峰高。重復二次。

5、實驗完成后，清洗進樣器，并按儀器操作步驟中有關細節關閉儀器和氣源。

五、記錄及處理數據

1、記錄實驗條件

2、根據在上述操作步驟實驗所得的色譜圖上測出苯、甲苯的峰高。


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